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olivelilei_gmail.com olivelilei_gmail.com: 据国家食品药品监督管理总局官网2018年4月2日消息,百多力(北京)医疗器械有限公司报告,由于涉及批次产品的Pulsar-18支架系统不能满足头端抗张强度的需求,生产商百多力股份有限公司对其生产的自膨式镍钛合金外周血管支架系统(注册证编号:国械注进20163462488)主动召回。召回级别为三级。
04-17 22:08